La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme (MSD), solicitó este lunes la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su tratamiento oral contra el covid-19.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento Molnupiravir, indicaron en una nota de prensa que presentarán peticiones similares en otros países "en los próximos meses".
La solicitud de uso de emergencia de su pastilla antiviral a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU., se produce diez días después de que la farmacéutica anunciase que el uso del compuesto Molnupiravir había mostrado una reducción de alrededor del 50 % en el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad.
"El extraordinario impacto de esta pandemia demanda que nos movamos con una urgencia sin precedentes", señaló el presidente de la compañía, Robert Davis.
De ser aprobada por la FDA, sería el primer tratamiento oral para combatir el covid-19, y sería especialmente útil en los países de bajos ingresos donde el ritmo de vacunación es todavía muy bajo.
La farmacéutica indicó que el estudio clínico sobre el uso la pastilla contra el covid mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes, mientras que el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fueron hospitalizados o murieron.
Por otro lado, no hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir.
El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas contra el covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.