Aprueban un medicamento para el aborto

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Aprueban un medicamento para el aborto

14 de Marzo del 2017

A medida que avanza la tecnología, los medicamentos de tipo oral para la interrupción del embarazo también lo hacen. Así lo hizo saber el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento (Invima) el pasado 3 de marzo al otorgarle el registro sanitario y aprobó su respectiva comercialización a la molécula Mifepristona, un medicamento de vía oral que ofrece una eficacia de un aborto del 95 por ciento y reduce los sangrados.

Profamilia será el ente que comercialice el producto pero solo será intrahospitalario en el que estará visible en tabletas y las mujeres lo podrán encontrar en hospitales y EPS. Por otro lado se establece que solo será permitido la entrega del medicamento teniendo en cuenta las tres circunstancias que admite la ley para la interrupción del embarazo: que la vida o salud física y mental de la mujer esté en riesgo, que el feto tenga malformaciones que por su gravedad hacen inviable su vida, o que el embarazo sea resultado de una violación o de inseminación artificial o transferencia de óvulo fecundado no consentida.

Kienyke.com consultó al médico ginecólogo y asesor científico de Profamilia, Juan Carlos Vargas, quien explicó que el medicamento saldría en las próximas semanas y lo expedirá un laboratorio francés. ” La molécula aprobada permite interrumpir el embarazo en los primeros 63 días, bloqueando el efecto de la progesterona, hormona básica en el desarrollo del feto”.

El médico ginecólogo aseguró que el medicamento es exclusivo y recetado directamente por los médicos entrenados para llevar a cabo los servicios del aborto. Así que no estará en farmacias u otros agentes que lo puedan vender al público.

Esta molécula llamada Mifepristona que en combinación con Misoprostol (otro componente de vía oral que consigue la interrupción del embarazo pero en menor porcentaje) tiene el 95 por ciento de efectividad, reduce el sangrado en el posparto y reduce el número de tomas en el tratamiento, es menos invasiva y más privada que el procedimiento quirúrgico, además reduce los efectos secundarios.

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Según Vargas, el medicamento implica menos riesgos  y ofrece mayor eficacia y seguridad que las alternativas existentes en el mercado, las mujeres lo pueden consumir en las primeras nueve semanas de gestación (es decir, al segundo mes de embarazo). La combinación de las dos moléculas hacen parte de la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

La mifepristona en combinación con la Misoprostol existe desde el año 2000 en Estados Unidos pero ya se consumía en los años 90 en Europa. Luego de cinco años el Invima analizó las  diferentes evidencias científicas que respaldan la efectividad y la seguridad que el medicamento brinda para la práctica del aborto.

Según la Encuesta Nacional de Demografía y Salud en 2015, solo el 5.1 por ciento de las mujeres en Colombia conocen las tres circunstancias de aborto aprobadas por la Corte Constitucional y el  4,2 por ciento  de los hombres conocen las tres circunstancias.

“Lo mas importante de este tema es la oportunidad que tienen cientos de mujeres para aprovechar sus derechos reproductivo a través de la decisión  autónoma de cada una de ellas”, asesoro científico de Profamilia, Juan Carlos Vargas.

Por otra parte la directora Ejecutiva de Profamilia, Marta Elena Royo, aseguró por medio de un comunicado: “Colombia es el segundo país latinoamericano en otorgar el registro sanitario a la molécula Mifepristona, esto es muestra del trabajo de las entidades de salud en cabeza del Ministerio de Salud y Protección Social, por lograr que las mujeres tengan acceso sin barreras a servicios y productos de última tecnología que les permitan ejercer plenamente sus derechos sexuales y reproductivos”.