La vacuna china CoronaVac es segura y proporciona un 83,5 % de protección contra la covid-19 sintomática tras dos dosis y un 100 % de protección contra la hospitalización, según un análisis intermedio. Estos resultados se han publicado en la revista The Lancet y se han presentado en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID, en sus siglas en inglés).
Se trata de un ensayo en fase III realizado en Turquía que pone de manifiesto, además, que los efectos adversos de CoronaVac, desarrollados por la firma china Sinovac, fueron principalmente leves y se resolvieron en un día.
El profesor Murat Akova, de la Facultad de Medicina de la Universidad Hacettepe de Ankara (Turquía), y sus colegas estudiaron la seguridad y la eficacia de la vacuna en adultos, incluidos trabajadores sanitarios.
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Así, en este ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, participaron adultos de entre 18 y 59 años que se inscribieron en veinticuatro centros del país y fueron asignados al azar para recibir dos dosis de CoronaVac, con catorce días de diferencia, o un placebo.
El principal resultado fue la prevención de la covid-19 sintomática, confirmada por PCR al menos catorce días después de la segunda dosis con 10.029 participantes: 6.559 del grupo de la vacuna y 3.470 en el brazo del placebo.
El tiempo de seguimiento fue una media de 43 días, un plazo más corto de lo previsto. Esto se ha debido a que la vacuna fue aprobada para su uso de emergencia en un programa nacional de vacunación que comenzó durante el estudio.
En consecuencia, el comité ético del trabajo decidió que no sería ético seguir dando a los voluntarios el placebo y les ofreció la vacuna en su lugar, informa el ECCMID en un comunicado.
Así, hubo en total 41 casos de covid-19 sintomático: nueve estaban en el grupo de la vacuna y 32 en el grupo del placebo. Esto equivale a una eficacia del 83,5 % en la prevención de la enfermedad sintomática. No hubo ningún caso mortal. Hubo seis hospitalizaciones en el grupo placebo y ninguna en el grupo de la vacuna, lo que supone una eficacia del 100 % en la prevención de los ingresos en centros sanitarios.
Por otro lado, se realizaron ensayos inmunológicos en un subconjunto, un análisis que está aún en curso, aunque los resultados iniciales muestran que casi el 90 % de los receptores de la vacuna desarrolló anticuerpos contra la proteína S del virus, la que utiliza para entrar en la célula humana.
El análisis incluyó una población joven y de bajo riesgo y un período de seguimiento muy corto, por lo que se necesitan más datos sobre la eficacia de la duración de la protección de la vacuna. También para evaluar la seguridad y la eficacia en poblaciones de adultos mayores, adolescentes, niños e individuos con enfermedades crónicas. Asimismo, se necesitan datos sobre la eficacia de la vacuna contra las nuevas variantes del virus.
Trabajo contra la variante gamma (P.1)
En otro estudio, presentado en el mismo congreso y publicado en The Lancet Microbe, se muestra que los anticuerpos generados por CoronaVac funcionan peor contra la variante gamma (P.1, localizada por primera vez en Brasil). Este sugiere también que esta variante puede ser capaz de reinfectar a los individuos que previamente tuvieron covid-19.
Para este trabajo se analizó el suero de 53 personas que habían sido vacunadas y 21 que habían sido infectadas previamente con SARS-CoV-2.
Los resultados se compararon con los de un virus del linaje B, una de las variantes dominantes en Brasil antes de la aparición de la P.1: las pruebas mostraron que la P.1 es menos sensible a estos anticuerpos.
El estudio sugiere que el virus puede circular potencialmente en individuos vacunados, incluso en áreas con altas tasas de vacunación, y que la P.1 puede escapar de las respuestas de anticuerpos neutralizantes generadas por una infección previa de SARS-CoV-2 y, por tanto, podría ser posible la reinfección.
No obstante, los autores mencionan un ensayo clínico en fase III que demostró que CoronaVac puede proteger contra la covid-19 grave y la mortalidad.
Por lo tanto, los anticuerpos neutralizantes podrían no ser el único factor contribuyente: la respuesta de las células T también puede desempeñar un papel importante en la reducción de la gravedad de la enfermedad, aseguran.
Por otro lado, el Gobierno de Colombia anunció este martes 27 de julio que está estudiando la posibilidad de aplicar una tercera dosis de la vacuna china Sinovac, a fin de reforzar la protección anticoronavirus de las personas que han recibido este fármaco.
"Nosotros tenemos un equipo epidemiológico que analiza esto semanalmente y diariamente, estamos en contacto con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y con la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Y si la evidencia científica nos muestra que después de cumplida la segunda dosis de Sinovac se requiere un refuerzo, pues nosotros estaremos evaluando esa consideración", declaró el presidente de Colombia, Iván Duque.
Este martes se publicó un estudio preliminar que sostiene que los anticuerpos obtenidos tras recibir las dos dosis de la vacuna desarrollada por Sinovac decrecen por debajo del umbral clave seis meses después de completarse el esquema de inoculaciones.
La investigación adelantada por las autoridades de control de enfermedades en la provincia de Jiangsu (China) y expertos de Sinovac determinó que solo el 16,9% de los pacientes vacunados con Coronavac muestran anticuerpos neutralizantes tras un semestre desde la aplicación final.
Los investigadores aplicaron una tercera dosis a 540 participantes seis meses después de la segunda y evidenciaron que los niveles de anticuerpos aumentaron entre tres y cinco veces más. Así pues, estimaron que una tercera dosis sería necesaria para obtener inmunidad prolongada contra la COVID-19.
"Han salido unos estudios interesantes esta mañana y los estaremos analizando hoy con el equipo de expertos. Si ya tenemos algo concluyente y tenemos esa recomendación de la OMS y de la casa farmacéutica, todo lo que siga para fortalecer y proteger vidas a partir de esa evidencia científica nosotros siempre lo consideraremos", dijo Duque.
El Ministerio de Salud informó que se han administrado 25.641.086 dosis en el ámbito de la campaña nacional de inmunización contra la COVID-19. En total, 9.185.725 personas completaron la pauta anticoronavirus de las vacunas de Pfizer, Sinovac o AstraZeneca (dos dosis), mientras que 2.271.906 recibieron la monodosis de Janssen.
Con información de la Agencia Anadolu
